Defnyddir Acrylate yn eang wrth gynhyrchu deunyddiau polymer amrywiol oherwydd ei hyblygrwydd tymheredd isel, ymwrthedd gwres, ymwrthedd heneiddio, tryloywder uchel a sefydlogrwydd lliw.Mae'r priodweddau hyn yn ei alluogi i gael ei ddefnyddio mewn ystod eang o gymwysiadau, gan gynnwys plastigion, farneisiau llawr, haenau, tecstilau, paent a gludyddion.Mae math a maint y monomerau acrylate a ddefnyddir yn cael effaith sylweddol ar berfformiad y cynnyrch terfynol, gan gynnwys tymheredd pontio gwydr, gludedd, caledwch a gwydnwch.Gellir cael mwy o bolymerau sy'n addas ar gyfer gwahanol gymwysiadau trwy gopolymerization gyda'r monomerau gyda'r grwpiau swyddogaethol hydroxyl, methyl neu carboxyl.
Defnyddir y deunyddiau a geir trwy bolymeru monomerau acrylate yn eang mewn diwydiant, ond mae monomerau gweddilliol i'w cael yn aml mewn deunyddiau polymerig.Efallai y bydd y monomerau gweddilliol hyn nid yn unig yn achosi llid y croen a phroblemau eraill, ond hefyd yn achosi arogl annymunol yn y cynnyrch terfynol oherwydd arogl annymunol y monomerau hyn.
Gall system arogleuol y corff dynol synhwyro monomer acrylate mewn crynodiad isel iawn.Ar gyfer llawer o ddeunyddiau polymer acrylate, mae arogl cynhyrchion yn bennaf yn dod o fonomerau acrylate.Mae gan wahanol fonomerau arogleuon gwahanol, ond beth yw'r berthynas rhwng strwythur monomer ac arogl?Astudiodd Patrick Bauer o Friedrich Alexander Universit ä t erlangen-n ü rnberg (Fau) yn yr Almaen y mathau o arogleuon a throthwyon arogleuon cyfres o fonomerau acrylate wedi'u masnacheiddio a'u syntheseiddio.
Profwyd cyfanswm o 20 monomer yn yr astudiaeth hon.Mae'r monomerau hyn yn cynnwys syntheseiddio masnachol a labordy.Mae'r prawf yn dangos y gellir rhannu arogl y monomerau hyn yn sylffwr, nwy ysgafnach, mynawyd y bugail a madarch.
Disgrifir diacrylate 1,2-propanediol (Rhif 16), acrylate methyl (Rhif 1), acrylate ethyl (Rhif 2) ac acrylate propyl (Rhif 3) yn bennaf fel arogleuon sylffwr a garlleg.Yn ogystal, disgrifir y ddau sylwedd olaf hefyd fel rhai sydd ag arogl nwy ysgafnach, tra bod acrylate ethyl a diacrylate glycol 1,2-propylen yn cael yr argraff o ychydig o arogl glud.Disgrifir acrylate finyl (Rhif 5) ac acrylate propenyl (Rhif 6) fel arogleuon tanwydd nwy, tra bod acrylate 1-hydroxyisopropyl (Rhif 10) ac acrylate 2-hydroxypropyl (Rhif 12) yn cael eu disgrifio fel geraniwm ac arogleuon nwy ysgafnach .Acrylate N-butyl (Rhif 4), 3- (z) acrylate pentene (Rhif 7), SEC butyl acrylate (geranium, blas madarch; Rhif 8), acrylate 2-hydroxyethyl (Rhif 11), 4-methylamyl acrylate (madarch, blas ffrwythau; Rhif 14) a diacrylate glycol ethylene (Rhif 15) yn cael eu disgrifio fel blas madarch.Disgrifir acrylate isobutyl (Rhif 9), acrylate 2-ethylhexyl (Rhif 13), acrylate cyclopentanyl (Rhif 17) ac acrylate cyclohexane (Rhif 18) fel arogleuon moron a Geranium.Acrylate 2-methoxyphenyl (Rhif 19) yw arogl mynawyd y bugail a ham mwg, tra bod ei isomer 4-methoxyphenyl acrylate (Rhif 20) yn cael ei ddisgrifio fel arogl anis a ffenigl.
Roedd trothwyon arogl y monomerau a brofwyd yn dangos gwahaniaethau mawr.Yma, mae'r trothwy arogl yn cyfeirio at grynodiad y sylwedd sy'n cynhyrchu'r ysgogiad lleiaf i ganfyddiad aroglau dynol, a elwir hefyd yn drothwy arogleuol.Po uchaf yw'r trothwy arogl, yr isaf yw'r arogl.Gellir gweld o'r canlyniadau arbrofol bod y trothwy arogl yn cael ei effeithio'n fwy gan grwpiau swyddogaethol na chan hyd cadwyn.Ymhlith yr 20 monomer a brofwyd, roedd gan acrylate 2-methoxyphenyl (Rhif 19) ac SEC butyl acrylate (Rhif 8) y trothwy arogl isaf, sef 0.068ng/lair a 0.073ng/lair, yn y drefn honno.Dangosodd acrylad 2-hydroxypropyl (Rhif 12) a 2-hydroxyethyl acrylate (Rhif 11) y trothwy aroglau uchaf, sef 106 ng/lair a 178 ng/lair, yn y drefn honno, fwy na 5 a 9 gwaith yn fwy na 2-ethylhexyl acrylate (Rhif 13).
Os oes canolfannau cirol yn y moleciwl, mae gwahanol strwythurau cirol hefyd yn effeithio ar arogl y moleciwl.Fodd bynnag, nid oes unrhyw astudiaeth cystadleuol ar hyn o bryd.Mae gan y gadwyn ochr yn y moleciwl hefyd rywfaint o ddylanwad ar arogl y monomer, ond mae yna eithriadau.
Mae acrylate methyl (Rhif 1), acrylate ethyl (Rhif 2), acrylate propyl (Rhif 3) a monomerau cadwyn fer eraill yn dangos yr un arogl â sylffwr a garlleg, ond bydd yr arogl yn gostwng yn raddol gyda chynnydd hyd y gadwyn.Pan fydd hyd y gadwyn yn cynyddu, bydd yr arogl garlleg yn lleihau, a bydd rhywfaint o arogl nwy ysgafnach yn cael ei gynhyrchu.Mae cyflwyno grwpiau hydroxyl yn y gadwyn ochr yn cael effaith ar y rhyngweithio rhyngfoleciwlaidd, a bydd yn cael mwy o effaith ar y celloedd sy'n derbyn arogl, gan arwain at wahanol synhwyrau arogl.Ar gyfer y monomerau sydd â bondiau dwbl annirlawn finyl neu propenyl, sef acrylate finyl (Rhif 5) ac acrylate propenyl (Rhif 6), dim ond arogl tanwydd nwyol y maent yn ei ddangos.Mewn geiriau eraill, mae cyflwyno'r ail fond dwbl annirlawn wedi'i gapio yn arwain at ddiflaniad arogl sylffwr neu garlleg.
Pan gynyddir y gadwyn garbon i 4 neu 5 atom carbon, bydd yr arogl canfyddedig yn amlwg yn newid o sylffwr a garlleg i fadarch a Geranium.Ar y cyfan, mae acrylate cyclopentanyl (Rhif 17) ac acrylate cyclohexane (Rhif 18), sy'n monomerau aliffatig, yn dangos arogl tebyg (geraniwm ac arogl moron), ac maent ychydig yn wahanol.Nid yw cyflwyno cadwyni ochr aliffatig yn cael effaith fawr ar yr ymdeimlad o arogl.
Amser postio: Mehefin-07-2022